Informasjon

Dobbeltest i svangerskapet, når skal det gjøres?

Dobbeltest i svangerskapet, når skal det gjøres?

Dobbeltest i svangerskapet, når skal det gjøres?

Den doble testen har som mål å vurdere risikoen for kromosomavvik hos spedbarn. Det kalles den mest nøyaktige: Kombinert screeningtest for kromosomavvik i første trimester.

Denne testen tar sikte på å identifisere en populasjon av gravide med stor risiko for å få barn med kromosomavvik (Down Syndrome). Disse gravide kvinnene vil gjennomgå en diagnostisk test - biopsi av korionisk villi, eller muligens fostervannsprøve.
Etter diagnosetesten vil man vite sikkert om fosteret har en unormalitet av de søkte kromosomene.

Screeningtesten har 2 komponenter

1 Bestemmelse av noen parametere i blodet til moren (Papp A og b hCG);
2 En ultralydmåling (nukal gjennomskinnelighet).

Resultatene korrelerer med mors alder og ved hjelp av en programvare beregnes det en risiko for kromosomavvikene hos fosteret.

Resultatene av screeningtesten kan være:

Screeningtesten er utført i første trimester og gjør det mulig å oppdage noen veldig tidlige graviditetsproblemer når foreldrene kan velge abort innenfor loven og unngå de medisinske komplikasjonene knyttet til å avbryte graviditeten i en alderdom (blødning osv.).

Tidligere ble trippeltesten brukt, etter 17 uker, men den har ikke nøyaktigheten så bra som første trimester-test og tilbys nå bare de som ikke tok testen i første trimester.

Dr. Anca Panaitescu
bosatt lege fødselslege-gynekologi

Tagger Graviditet Spørsmål Graviditet Analyser Dobbelt test for medfødte misdannelser 1. trimester av svangerskapet